La version française suit le texte anglais
Today at the McGill Genome Centre, the Honourable Mark Holland, Minister of Health, announced a $15M investment over five years to create a Pan-Canadian Genome Library (PCGL), which will allow for easier sharing of genomic data across the country, and aid in the development of a national strategy to capture, store, and access Canadian data in an equitable, secure, and sustainable manner. The funding comes from the Canadian Institutes of Health Research and builds on investments from the Government of Canada’s Drugs for Rare Diseases Strategy.
This is the Government of Canada’s first investment to establish a national, centralized genomic data management system. The PCGL will provide a centralized inclusive database that reflects the rich diversity of people living in Canada and will allow health care professionals to capture, store, and access Canadian data in a secure, equitable, and sustainable manner.
Natural database
The human genome is a natural database filled with countless pieces of information that can have enormous effects on health. By sequencing and analyzing the genome, scientists can better understand which genetic mutations cause disease, tailor medical treatments to people’s specific genetic makeup, or even find therapies to treat previously uncurable conditions, such as rare diseases.
However, barriers remain to ensuring the equitable and ethical uptake of precision health tools and to data sharing. A core principle of the Pan-Canadian Genome Library is Indigenous control over genomic datasets of Indigenous Peoples, to ensure autonomy and respectful use of this health data. PCGL will work with the Silent Genomes Project based at the University of Victoria, which is studying genetic and genomic health care barriers for Indigenous peoples of Canada, to respectfully support research relying on Indigenous data.
Improving healthcare delivery
“As an institution at the forefront of genomic and computational research, McGill is proud to play a major role in this important national initiative, which brings together an impressive group of partners to accelerate science and improve healthcare delivery for all people in Canada,” said Martha Crago, Vice-Principal, Research and Innovation. “McGill is grateful to the Government of Canada and the Canadian Institutes of Health Research for this significant investment in the development of more diverse and inclusive genomic research, equitable policies and sustainable tools.”
Guillaume Bourque, PhD, added that, “Over the last two decades, billions have been invested in genomics in Canada and the potential impact on medicine for the country is immense. The Genome Library aims to realize this potential by organizing and sharing inclusive genomic data efficiently and ethically to support research and the clinical care of people across Canada.”
Leveraging McGill expertise
The PCGL initiative will be hosted and managed between the three nodes of Canada’s national platform for genome sequencing and analysis, CGEn , CGEn: CGEn-Montreal (McGill University), CGEn-Toronto (SickKids), and CGEn-Vancouver (Genome Sciences Centre). McGill’s Dr. Guillaume Bourque (Department of Human Genetics) will lead the project together with a team of over 30 researchers from McGill and partnering institutions, including UBC, York University, Université de Montréal, the McGill University Health Centre, Sinai Health System (Toronto), the Ontario Institute for Cancer Research, the Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine, and University Health Network (Toronto).
This investment by CIHR follows earlier investments in McGill’s strength in genetic research, most notably the D2R initiative, which was the largest research grant in McGill’s history. D2R leverages McGill’s decades-long expertise in DNA and RNA research to develop the next generation of RNA medicines.
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Le gouvernement du Canada investit 15M$ dans la première bibliothèque génomique pancanadienne
Les Instituts de recherche en santé du Canada investiront 15 millions de dollars pour la création d’une bibliothèque génomique, la première du genre au Canada, qui rendra la recherche en génomique plus durable, sûre et équitable
Aujourd’hui, au Centre de génomique de McGill, le ministre de la Santé, Mark Holland, a annoncé un investissement de 15 millions de dollars sur cinq ans dans la création de la Bibliothèque génomique humaine pancanadienne (BGHP), qui favorisera le partage de données génomiques au pays et l’élaboration d’une stratégie nationale de collecte, de stockage et de consultation équitables, sûres et durables des données canadiennes. Le financement, assuré par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), est rendu possible grâce aux investissements du gouvernement du Canada dans sa Stratégie nationale visant les médicaments pour le traitement des maladies rares.
Il s’agit du premier investissement du gouvernement du Canada dans la création d’un système national et centralisé de gestion des données génomiques. La base de données centralisée de la BGHP reflétera la grande diversité de la population canadienne et permettra aux professionnels de la santé de recueillir, de stocker et de consulter les données canadiennes de façon sûre, équitable et durable.
Le génome humain est une base de données naturelle renfermant d’innombrables renseignements précieux qui pourraient changer la donne pour des patients. Son séquençage et son analyse permettent aux scientifiques de mieux comprendre les mutations génétiques à l’origine de maladies, de mettre au point des médicaments sur mesure en fonction d’un profil génétique, voire de découvrir des traitements pour des maladies autrement incurables, comme certaines maladies rares.
Il subsiste toutefois certains obstacles au partage des données et à l’adoption équitable et éthique des outils de santé de précision. L’un des principes fondamentaux de la Bibliothèque stipule que les Autochtones garderont la mainmise sur les ensembles de données génomiques de leurs peuples. On s’assurera ainsi de la souveraineté et de l’utilisation respectueuse de ces données de santé. La BGHP collaborera avec le Silent Genomes Project de l’Université de Victoria, qui se penche sur les obstacles à l’accès des Autochtones du Canada à la médecine génétique et génomique, afin que les données de ces peuples fassent l’objet d’une utilisation respectueuse dans le cadre des recherches.
« L’Université McGill est un établissement de premier plan dans la recherche en génomique et en informatique. À ce titre, elle est fière du rôle important qu’elle est appelée à jouer dans cet important projet national, qui réunit un groupe impressionnant de partenaires soucieux d’accélérer les percées scientifiques et d’améliorer la prestation des soins de santé pour l’ensemble des Canadiennes et des Canadiens, soutient Martha Crago, vice-principale à la recherche et à l’innovation. L’Université McGill remercie le gouvernement du Canada et les Instituts de recherche en santé du Canada pour cet important investissement dans une recherche en génomique plus diversifiée et inclusive, ainsi que dans l’élaboration de politiques équitables et d’outils durables. »
La BGHP sera hébergée et gérée par les trois nœuds de CGEn, la plateforme nationale du Canada pour le séquençage et l’analyse du génome , à Montréal (Université McGill), à Toronto (SickKids) et à Vancouver (Genome Sciences Centre). Le Pr Guillaume Bourque, du Département de génétique humaine de l’Université McGill, dirigera le projet et pourra compter sur une équipe de recherche de plus de 30 personnes provenant de McGill et d’établissements partenaires, dont l’Université de la Colombie-Britannique, l’Université York, l’Université de Montréal, le Centre universitaire de santé McGill, le Sinai Health System (Toronto), l’Institut ontarien de recherche sur le cancer, le Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine et le Réseau universitaire de santé (Toronto).
« Au cours des vingt dernières années, des milliards de dollars ont été investis en génomique au Canada. Les retombées potentielles sur les soins de santé au pays sont énormes, indique Guillaume Bourque. La Bibliothèque génomique compte exploiter ce potentiel par une organisation et un partage efficaces et éthiques de données génomiques inclusives qui serviront à la recherche et à la prestation de soins cliniques à l’ensemble de la population. »
Cet investissement des IRSC s’ajoute à des sommes déjà accordées pour la recherche en génétique à l’Université McGill, notamment à la plus importante subvention de recherche de l’histoire de l’Université, destinée à l’initiative D2R. Cette dernière prend appui sur des décennies d’expertise en recherche sur l’ADN et l’ARN pour la mise au point de la nouvelle génération de médicaments à base d’ARN.